Fanconiho anémie je vzácné autozomálně recesivní onemocnění, které je způsobeno inaktivací jednoho z nejméně 22 genů. Produkty těchto genů hrají důležitou roli při reparaci DNA během replikace DNA. Toto onemocnění postihuje mnoho částí těla a diagnóza je založena na přítomnosti příznaků, klinických vyšetřeních a genetickém testování.
Porozumění vaší genetické výbavě může poskytnout cenné informace o vašem zdraví a potenciálních rizicích pro vaše potomky. Výsledky v této kategorii popisují, zda jste nositeli některých vzácných onemocnění. Je velmi nepravděpodobné, že by vás tato onemocnění mohla přímo ovlivnit, ale být přenašečem vzácného onemocnění může představovat riziko pro vaše děti, pokud jste přenašeči vy i váš partner. Tyto znalosti vám mohou pomoci činit informovaná rozhodnutí o vaší budoucnosti a potenciálně snížit riziko přenosu genetických onemocnění na další generaci.
Získejte návod na zdravější a delší život. Díky Macromo testům odhalíte svá zdravotní rizika a co dělat pro jejich prevenci.
Chci lepší zdravíPorozumění vaší genetické výbavě může poskytnout cenné informace o vašem zdraví a potenciálních rizicích pro vaše potomky. Výsledky v této kategorii popisují, zda jste nositeli některých vzácných onemocnění. Je velmi nepravděpodobné, že by vás tato onemocnění mohla přímo ovlivnit, ale být přenašečem vzácného onemocnění může představovat riziko pro vaše děti, pokud jste přenašeči vy i váš partner. Tyto znalosti vám mohou pomoci činit informovaná rozhodnutí o vaší budoucnosti a potenciálně snížit riziko přenosu genetických onemocnění na další generaci.
V současné době pracujeme na přípravě lepšího seznamu zdrojů a studií. Bude již brzy hotový!