OA může být výsledkem vrozené bilaterální absence chámovodu (CBAVD) spojené s mutacemi genu CFTR (také postižené u cystické fibrózy). Charakteristická je nepřítomnost spermií v ejakulátu. Nemoc lze klasifikovat na obstrukční a neobstrukční azoospermii. OA je výsledkem fyzické blokace, ta může být přítomna v jakékoli oblasti mezi varletem a ejakulačními vývody. Genetické testování a mikrochirurgie v kombinaci s technologií asistované reprodukce (ART) však představují řešení.
Porozumění vaší genetické výbavě může poskytnout cenné informace o vašem zdraví a potenciálních rizicích pro vaše potomky. Výsledky v této kategorii popisují, zda jste nositeli některých vzácných onemocnění. Je velmi nepravděpodobné, že by vás tato onemocnění mohla přímo ovlivnit, ale být přenašečem vzácného onemocnění může představovat riziko pro vaše děti, pokud jste přenašeči vy i váš partner. Tyto znalosti vám mohou pomoci činit informovaná rozhodnutí o vaší budoucnosti a potenciálně snížit riziko přenosu genetických onemocnění na další generaci.
Získejte návod na zdravější a delší život. Díky Macromo testům odhalíte svá zdravotní rizika a co dělat pro jejich prevenci.
Chci lepší zdravíPorozumění vaší genetické výbavě může poskytnout cenné informace o vašem zdraví a potenciálních rizicích pro vaše potomky. Výsledky v této kategorii popisují, zda jste nositeli některých vzácných onemocnění. Je velmi nepravděpodobné, že by vás tato onemocnění mohla přímo ovlivnit, ale být přenašečem vzácného onemocnění může představovat riziko pro vaše děti, pokud jste přenašeči vy i váš partner. Tyto znalosti vám mohou pomoci činit informovaná rozhodnutí o vaší budoucnosti a potenciálně snížit riziko přenosu genetických onemocnění na další generaci.
V současné době pracujeme na přípravě lepšího seznamu zdrojů a studií. Bude již brzy hotový!